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反滲透設(shè)備對進水的要求有哪些?(圖文)

  小編李德馨給您詳細的介紹——反滲透設(shè)備對進水的要求有哪些?幫助廣大用戶朋友更好的了解。

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  反滲透進水有以下幾種要求

  ⑴細菌

  反滲透設(shè)備由于細菌會以醋酸纖維為食物,因此醋酸膜易受細菌侵襲,對原水必須徹底殺菌,對于復(fù)合膜,雖然其不受細菌侵襲,但細菌黏膜會造成膜的污堵,一般可采取加氯殺菌,加氯量要根據(jù)需氯實驗加以確定。

  醋酸纖維膜素要求給水中含有殘余氯,以防細菌滋生,而氯含量過高又會破壞膜,比較大允許連續(xù)余氯的含量為1mg/L。

  復(fù)合膜抗氯性差,一般不允許含有余氯,采取加氯殺菌后,需加偏亞硫酸鈉,它可水解為亞硫酸氫鈉或經(jīng)活性碳過濾消除余氯。

  使用偏亞硫酸鈉偏亞硫酸氫鈉除余氯的反應(yīng)如下

  Na2S2O5+H2O→2NaHSO3

  NaHSO3+HClO→HCl+NaHSO4

  理論上,1.34kg的 Na2S2O5可以去除1kg余氯,然而一般在溶解氧的情況下,對苦咸水去除1kg余氯需投加3 kg Na2S2O5。

  Na2S2O5在涼爽干燥的儲存條件下,貨架上的有效期為4~6個月,溶液的有效期則隨濃度而改變,

  當(dāng)采用地下水做水源時,未被污染的地下水細菌含量很少,在這種情況下采用復(fù)合膜則即不需加氯也無需除氯。

  氯為什么會起殺菌作用?當(dāng)氯加到水里面后,就會發(fā)生下面的反應(yīng)

  Cl2+H2O→HClO+HCl

  HClO→H+ +ClO-

  HClO為次氯酸,ClO-為次氯酸根,由于H+能被水里的堿度中和,比較后水中只剩下 HClO及ClO-。兩者在水里所占百分數(shù)主要決定于水的PH值,但水的溫度也有影響,PH值小 于7時,水中HClO占75%,ClO-占25% ,溫度降低時HClO所占比例還要大,在0℃時HClO增加到83%,而ClO-減到17%。

  反滲透設(shè)備對于氯氣的殺菌機理有不同的說法,但比較合理的解釋是:它所生成的次氯酸產(chǎn)生殺菌作用,而不是氯本身,也不是它所生成的ClO-的作用。HClO是一個中性分子,可以擴散到帶負電的細菌表面,并穿過細菌的細胞膜進入細菌內(nèi)部,HClO分子進入細菌后由于Cl原子氧化作用破壞了細菌的某種酶的系統(tǒng)(酶是一種蛋白質(zhì)成分的催化劑,細菌的氧分要經(jīng)過它的作用才能被吸收),比較后導(dǎo)致細菌的死亡,而次氯酸根ClO-雖然也包括一個氯原子,但它帶負電,不能靠近帶負電的細菌,所以也不 能穿過細菌的細胞膜進入細菌內(nèi)部,因此很難起殺菌作用,這種說法還可以說明水溫低和PH值低時殺菌效果比較好的現(xiàn)象。

  從上面的化學(xué)方程式可以看出,加入水中的氯氣只有1/2變成HClO的成分,另外的1/2在水中產(chǎn)生Cl-,不起殺菌作用。

  采用加HClO時的反應(yīng)如下

  HClO+H2O→ HClO+(Na+ ) + (OH-)

  從方程式可以看出一個分子的HClO的作用相當(dāng)于一個分子的 Cl2。

  (2)含鐵量

  鐵的氧化速度取決于鐵的含量水中溶解氧的濃度和PH值,PH值越高氧化速度越快,因此,降低PH值可以防止氧化。給水比較大允許含鐵量于含氧量和PH值的關(guān)系如下表示

  (3)顆粒物質(zhì)

  反滲透設(shè)備不允許大于5um的顆粒物質(zhì)進入高壓泵及反滲透組件,這一點必須確保,以免損壞設(shè)備。

  (4)SDI和濁度

  SDI必須小于5,越小越好,濁度應(yīng)小于0.2NTU(比較大允許濁度為1NTU)

  (5)油和脂

  水中不允許含有油和脂。

  (6)有機物

  水中的有機物RO膜的影響比較為復(fù)雜,一些有機物對膜的影響不大,而另一些則可能造成膜的有機污染,對于地表水應(yīng)盡量在凝聚澄清過程中 去除有機物,還可以采用活性碳過濾進一步降低有機物含量。

  (7)SiO2

  濃水不允許析出SiO2 ,當(dāng)SiO2 過飽和則可能聚合而形成不溶解的膠體硅或者硅膠而引起結(jié)垢。

  純水25℃時,無定形硅的溶解度約為100 mg/L(以SiO2計),溶解度隨溫度呈直線變化,0℃時為0 mg/L,到40℃時增加到160 mg/L,在中性PH值條件下,溶解的只是硅膠;在堿性溶液中,無定形硅的溶解度較中性溶液大,主要原因是由于硅酸電離,然而在有鋁出現(xiàn)時,溶解度可能降低很多,原因是由于硅酸鋁的溶解度極小的緣故。

  如果 SiO2的濃度太高,則需要預(yù)處理或者降低回收率,防止形成硅垢的方法如下。

  ① 控制系統(tǒng)回收率。這是一種比較容易的防硅垢的方法,靠降低系統(tǒng)回收率使?jié)馑蠸iO2的濃度降低到(在給定PH值和溫度下)SiO2的飽和溶解度以下。

 、 采用石灰軟化。一般可降低給水中50%的SiO2或者澄清器中多加些氯化鐵和鋁酸鈉。

  ③ 溫度控制。因為無定形SiO2的溶解度取決于溫度,提高水的溫度可以防止SiO2結(jié)垢,也可以將提高溫度與降低系統(tǒng)回收率結(jié)合使用。

  出現(xiàn)硅垢必須立即清洗,硅垢一旦形成非常難于出除。

  (1) 防垢

  必須防止CaCO3 CaSO4 SrSO4 BaSO4 和CaF2垢。

  膜結(jié)垢是由于給水中的微溶鹽在給水濃縮時超過了溶度積而沉淀 到膜上,在苦咸水中,CaCO3和CaSO4通常都需要處理,其他鹽類SrSO4 BaSO4 和CaF2也需要根據(jù)計算來確定在濃水中是否會超過溶解度極限。

  如果微溶鹽 超過了溶解極限,需要采取以下一種或幾種方法。

 、 降低系統(tǒng)回收率,避免超過溶度積。

 、 采取離子交換法軟化除去鈣離子。

  ③ 加酸去除碳酸或重碳酸離子。

 、 加阻垢劑。

  對于大多數(shù)水都存在CaCO3結(jié)垢趨勢,確定給水的CaCO3結(jié)垢趨勢,對苦咸水一般采用Langelier飽和指數(shù)(LSI)。

  確定是否結(jié)CaSO4 SrSO4或 BaSO4垢需要計算濃水中這些鹽是否超過了它們的溶度積,各個鹽的溶度積與濃水中相應(yīng)鹽的離子積比較

  當(dāng)IPb>Ksp 有沉淀生成

  當(dāng)IPb=Ksp 無沉淀生成

  當(dāng) IPb

  為防止結(jié)垢,建議IPb≤0.8Ksp。

  一般,微溶鹽的溶解度隨溶液離子強度增加而增加,對大多數(shù)苦咸水中遇到的微溶鹽 Ksp作為離子強度函數(shù)的數(shù)據(jù)可供利用。

  因為RO過程中微溶鹽的結(jié)垢趨勢是由比較濃的水流來決定的,所以 Ksp是根據(jù)濃水流的離子強度來確定。

  (2) 進水參數(shù)方面的要求

 、 水溫。反滲透膜元件對進水的水溫均有一定的要求,以海德能公司為例,除了其生產(chǎn)的拿高溫膜元件外,其生產(chǎn)的復(fù)合膜要求將進水溫度控制在0~45℃,其生產(chǎn)的醋酸纖維素膜要求將進水溫度控制在0~40℃。

 、 比較高進水壓力。反滲透膜元件對比較高壓力有一定的要求,海德能公司生產(chǎn)的苦咸水用工業(yè)膜比較高進水壓力為600psi(4.16Mpa),其生產(chǎn)的海水淡化膜比較高進水壓力為1200 psi(8.27Mpa)。

 、 每支膜比較高進水流量。反滲透膜元件對比較高進水流量有一定的要求,海德能公司8″膜元件的比較高進水流量為75gpm(17t/h)。4″膜元件的比較高進水流量為16 gpm(3.6t/h)。

 、 單支膜元件比較高壓力損失?紤]到單支膜元件的壓力差太高時會造成膜元件的機械損傷,因而對單支膜元件比較高壓力損失有一定要求,海德能公司要求系統(tǒng)中任何一支膜元件上的比較高壓力損失不能超過68.9 Mpa(10 psi)。
 

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(責(zé)任編輯:李德馨)
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